Ранние и отдаленные клинические исходы у пациентов с нестабильной стенокардией и стентированием коронарных артерий
https://doi.org/10.51922/2616-633X.2022.6.1.1492
Аннотация
Цель: изучить ранние и отдаленные клинические исходы у пациентов с нестабильной стенокардией и стентированием коронарных артерий по результатам семилетнего наблюдения.
Материалы и методы. За период 2014–2015 г. в исследование включено 165 пациентов с нестабильной стенокардией и стентированием коронарных артерий. Средний возраст пациентов составил 59,04±10,34 лет, мужчин – 129 человек (78,2%), риск по шкале GRACE – 96,90±17,46 баллов. Среднее количество пораженных коронарных артерий составило 2,23±1,07 на человека, среднее количество имплантированных стентов 2,10±1,45 на человека, средняя длина стентированного участка 43,12±25,60 мм. Использовались стенты с лекарственным покрытием. Всем пациентам выполнялось определение уровня тропонина I, миелопероксидазы, С-реактивного белка; проводилась оценка тромбоцитарного, плазменного и сосудистого гемостаза. Пациентам выполнялась эхокардиография, коронароангиография. Срок наблюдения составил 7,0±1,6 года.
Результаты. При эндоваскулярной стратегии лечения и двойной антитромботической терапией клопидогрелом 75 мг и ацетилсалициловой кислотой 75 мг за 7 лет наблюдения повторная нестабильная стенокардия развилась у 91 (55,2%), инфаркт миокарда зарегистрирован у 21 (12,7%) человека. Сердечно-сосудистая смертность составила 7,3%. Наибольшее количество событий произошло в первый год наблюдения – 24,8% пациентов. Независимыми предикторами риска развития тромбоза стента явились: AUC АДР теста ≥ 77,5 U, тропонин I ≥ 0,90 нг/мл, общая длина стентированного участка ≥ 60 мм. Независимыми предикторами развития рестеноза/ неоатеросклероза явились: количество имплантированных стентов более 4/пациента (ОР 1,440; 95% ДИ 1,233-1,681), общая длина стентированного участка ≥ 60 мм (ОР 1,532; 95% ДИ 1,245-1,884), гомоцистеин ≥ 14 мкмоль/л (ОР 1,479; 95% ДИ 1,168-1,876), миелопероксидаза ≥ 300 пмоль/л (ОР 1,351; 95% ДИ 1,102-1,656), а факторами риска ишемической болезни сердца в анамнезе более 5 лет (ОР 13,011; 95% ДИ 4,226-40,050), сахарный диабет (ОР 1,367; 95% ДИ 1,136-1,647).
Заключение: Изучено количество ранних и отдаленных коронарных событий у пациентов с нестабильной стенокардией и стентированием коронарных артерий. Выявлены предикторы тромбоза стента, рестеноза/ неоатеросклероза и формирования новых атеросклеротических бляшек вне зоны стентирования.
Об авторах
Е. А. МедведеваБеларусь
Минск
Л. Г. Гелис
Беларусь
Минск
О. Л. Полонецкий
Беларусь
Минск
М. Г. Колядко
Беларусь
Минск
Список литературы
1. Fox K.A., Anderson F.A. Jr., Dabbous O.H., Steg P.G., López-Sendón J., Van de Werf F., Budaj A., Gurfinkel E.P., Goodman S.G., Brieger D. Intervention in acute coronary syndromes: do patients undergo intervention on the basis of their risk characteristics? The Global Registry of Acute Coronary Events (GRACE). Heart, 2007, vol. 93, no. 2, pp. 177-182. doi: 10.1136/hrt.2005.084830.
2. Wylie J.V., Murphy S.A., Morrow D.A., de Lemos J.A., Antman E.M., Cannon C.P. Validated risk score predicts the development of congestive heart failure after presentation with unstable angina or non-ST-elevation myocardial infarction: results from OPUS-TIMI 16 and TACTICS-TIMI 18. Am Heart J, 2004, vol. 148, no 1, pp. 173–180. doi: 10.1016/j.ahj.2003.12.018.
3. Mazaev V.P., Komkov A.A., Rjazanova S.V. Razvitie restenozov v koronarnyh arterijah na pozdnih srokah posle chreskozhnyh koronarnyh vmeshatel’stv pri implantacii golometallicheskih ili pokrytyh lekarstvom stentov v zavisimosti ot klinicheskih dannyh i faktorov riska [Long-term in-stent restenosis development in coronary arteries after percutaneous coronary interventions with bare metal and drug-eluting stents implantation depending on clinical data and risk factors]. Sovremennye problemy nauki i obrazovanija, 2017, no. 4, p. 51. doi: 10.17513/spno.26645 (in Russian).
4. Samko A.N., Merkulov E.V., Mironov V.M., Filatov D.N. Restenoz: prichiny i mekhanizmy razvitiya pri razlichnyh vidah endovaskulyarnogo lecheniya [Restenosis: causes and mechanisms of development with different types of endovascular treatment]. Ateroskleroz i dislipidemii, 2014, no.1, p. 5-8. (in Russian).
5. Shumakov D.V., Shekhyan G.G., Zybin D.I., Yalymov A.A., Vedenikin T.Yu., Popov M.A. Restenoz stenta: klinika, gemodinamicheskie proyavleniya, mekhanizmy razvitiya i vozmozhnosti korrekcii [In-stent restenosis: symptoms, hemodynamic signs, pathogenesis and treatment]. Kardiologicheskij vestnik, 2021, no. 16 (1), p. 20-27. doi: 10.17116/Cardiobulletin20211601120 (in Russian).
6. Buccheri D., Piraino D., Andolina G., Cortese B. Understanding and managing instent restenosis: a review of clinical data, from pathogenesis to treatment. J Thorac Dis, 2016, vol 8, no 10, pp. 1150-1162. doi: 10.21037/jtd.2016.10.93
7. Faizulloev Kh.T., Radjabov M.E., Odinaev Sh.F., Odinaev F.I. Effektivnost’ stentirovaniya koronarnyh arterij na gospitalnom etape u bol’nyh so stabil’noj stenokardiej [Efficiency of coronary stenting during on hospital stage in patients with stable stenocardia]. Vestnik Avicenny, 2013, no. 3, p. 50-53. doi: 10.25005/2074-0581-2013-15-3-50-54 (in Russian).
Рецензия
Для цитирования:
Медведева Е.А., Гелис Л.Г., Полонецкий О.Л., Колядко М.Г. Ранние и отдаленные клинические исходы у пациентов с нестабильной стенокардией и стентированием коронарных артерий. Неотложная кардиология и кардиоваскулярные риски. 2022;6(1):1492-1500. https://doi.org/10.51922/2616-633X.2022.6.1.1492
For citation:
Miadzvedzeva A., Gelis L., Polonetsky O., Kaliadka M. Early and long-term clinical outcomes in patients with unstable angina and coronary artery stenting. Emergency Cardiology and Cardiovascular Risks journal. 2022;6(1):1492-1500. (In Russ.) https://doi.org/10.51922/2616-633X.2022.6.1.1492